Efter våra publiceringar om Jespers allvarliga muskelsjukdom Duchennes muskeldystrofi, DMD, så har många hört av sig till familjen.
– Både de vi känner och flera helt okända har hört av sig för att visa stöttning och engagemang. Många vill bland annat hjälpa till med penga- och namninsamlingar, säger Marcus.
Namninsamlingen som bara har varit uppe i några dagar har vid intervjutillfället redan fått in över 700 underskrifter.
– Vi är jätteglada och rörda över att så många bryr sig om Jesper men vi hoppas även på att ännu fler vill vara med, säger Marcus.
Det finns för tillfället inget insamlingsmål och ingen speciell tidsbegränsning på insamlingen.
– Tanken med den är att efter en tid lämna in alla namnen till Region Östergötland.
Vad vill ni ska hända efter det?– Vi vill påverka regionens beslut och riktlinjer. I första hand vill vi att de ska titta på Jespers ärende igen och ändra uppfattning om att han faktiskt ska få den hjälp som finns. Eftersom man inte kan återbygga med hjälp av medicinen utan bara bromsa sjukdomsförloppet så arbetar man hela tiden mot klockan. Vi vill ju att han ska få den så tidigt som möjligt.
Tror ni att det kan hjälpa?– Vi hoppas på det, i alla fall att det kan vara en bidragande insats. Som sagt så är det ju fortfarande ett val från Region Östergötland sida att följa NT-rådets rekommendationer, säger Marcus.
Namninsamlingen finns på hemsidan skrivunder.com.